Παγώνη Ματίνα

Πρόεδρος Δ.Σ. Εταιρείας Παθολογίας Ελλάδος (Ε.Π.Ε.)
Συντονίστρια Διευθύντρια Γ΄ Παθολογικής Κλινικής, Γ.Ν.Α. «Γ. Γεννηματάς»
Επιστημονικά Υπεύθυνη Λιπιδαιμικού Ιατρείου, Γ.Ν.Α. «Γ. Γεννηματάς»
Πρόεδρος Επιστημονικού Συμβουλίου Γ.Ν.Α. «Γ. Γεννηματάς»
Πρόεδρος Ανωτάτου Πειθαρχικού Π.Ι.Σ.
Πρόεδρος ΕΙΝΑΠ
Αντιπρόεδρος ΟΕΝΓΕ

ΙΑΤΡΙΚΗ ΠΡΟΫΠΗΡΕΣΙΑ
Α΄ Προϋπηρεσία σε Νοσοκομεία, ιατρεία κ.λπ.
1) Από 21-04-83 μέχρι 20-04-84 στο Γ. Ν. Λήμνου (NΔ 67/68 Υπηρεσία Υπαίθρου)
2) Από 02-05-84 μέχρι 09-07-84 στο Γ. Ν. Λήμνου ( Ν. 1057/80)
3) Από 09-07-84 μέχρι 15-01-85 στο Γ. Ν. Λήμνου (Απόκτηση ειδικότητας)
4) Από 22-01-85 μέχρι 19-12-88 στο Γ.Ν. Α. «Η ΕΛΠΙΣ» (Απόκτηση ειδικότητας)
5) Από 08-12-89 μέχρι 13-05-93 στο Γ. Ν. Α. «Η ΕΛΠΙΣ» ως Επιμελήτρια Β΄ ΕΣΥ
6) Από 14-05-93 μέχρι 28-10-98 στο Γ.Ν.Α. «Γ.Γεννηματας» ως Επιμελ. Β΄ ΕΣΥ
7) Από 29-10-98 μέχρι 04-04-06 στο Γ.Ν.Α. «Γ.Γεννηματάς» ως Επιμελ. Α΄ ΕΣΥ
8) Από 04-04-06 μέχρι 01-12-08 στο Γ.Ν.Α. «Γ.Γεννηματάς» ως Αναπλ.
Διευθύντρια (Αρ. πρωτ. Υ10α/13335/4-4-2006 Απόφ. Υπ. Υγείας & Κοιν. Αλληλ.)
9) Από 01-12-08 Διευθύντρια της Γ΄ Παθολογ. Κλινικής του Γ.Ν.Α
«Γ.Γεννηματάς»

Β΄ Προϋπηρεσία στο Ελεύθερο Επάγγελμα
Από 20-10-83 μέχρι 14-6-84, χωρίς ειδικότητα, Ιατρικός Σύλλογος Λέσβου
(στο Υποκατάστημα ΙΚΑ Μύρινας Λήμνου)

ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑ
1. Εκπαιδευτική άδεια ενός έτους (αποφάσεις ΚΕΣΥ και Υπουργείου Υγείας και Πρόνοιας: 5058/27-4-95, ΔΥ13α/10189/9-5-95 και ΔΥ13α/ 44215/28-5-96) στο Πανεπιστήμιο Αθηνών, Ιατρική Σχολή, Τομέας Παθολογίας, Καρδιολογική Κλινική (Ιπποκράτειο Γεν. Νοσοκομείο Αθηνών) στο Λιπιδαιμικό Ιατρείο από 4/9/95 μέχρι 4/9/96 υπό την διεύθυνση του καθηγητού Π.Κ.Τούτουζα.
2. Σεμινάριο με θέμα: ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΩΝ ΙΑΤΡΩΝ Ε.Σ.Υ. για επιμόρφωση των γιατρών των Κέντρων Υγείας σε θέματα Γενικής Ιατρικής διάρκειας 76 ωρών από 27/11/95 μέχρι 09/12/95 (αριθμ. 0546/9-11-95 Τέλεξ Υπουργείου Υγείας-Πρόνοιας και αριθμ. πρωτ. 17923/21-11-95 Π.Γ.Ν. Α.) και ορίσθηκα ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΗΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ ΣΥΝΕΧΟΥΣ ΚΑΤΑΡΤΙΣΗΣ ΙΑΤΡΩΝ ΤΩΝ ΚΕΝΤΡΩΝ ΥΓΕΙΑΣ (Εκπαιδευτική άδεια 15 ημερών).
3. Εκπαίδευση στο Institute of Arteriosclerosis Research του Wilhelms-University, Münster, Germany, υπό την διεύθυνση του Professor Dr. Med. Gerd Assmann, στο αντικείμενο «Lipoprotein Metabolism, Laboratory Traning Course », στο Münster Germany από 21 μέχρι 25 Νοvember 1994 .

ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΟΙ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΟΙ ΤΙΤΛΟΙ
Διδακτορική Διατριβή από το τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Αθηνών.

ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΑ

1. «Διασταυρουμένη μελέτη της Βιοδιαθεσιμότητας και Βιοϊσοδυναμίας δισκίων Κλαριθρομυκίνης (Klarithromycin/Genepharm) ως προς το σκεύασμα αναφοράς της Κλαριθρομυκίνης (Klaricid), για την σύγκριση της αποτελεσματικότητας της εφ’ άπαξ λήψεως tabl. Klarithromycin/Genepharm σε δόση 250 mg σε σχέση με την εφ’ άπαξ λήψη tabl. Klaricid σε δόση 250mg σε υγιείς εθελοντές» (αρ.πρωτ. 20133/29-7-2002 απόφ. Ε.Ο.Φ.)
2. «The Lipid Treatment Assessment Project (L-TAP): Μία πολυκεντρική έρευνα παρατήρησης για την αξιολόγηση του ποσοστού των δυσλιπιδαιμικών ασθενών που λαμβάνουν υπολιπιδαιμική θεραπεία και επιτυγχάνουν τους στόχους της NCEP για την LDL-χοληστερόλη». (Αριθμ. πρωτ. Α 2581037/4-11-2002)
3. «Πανελλήνια Επιδημιολογική Μελέτη: Η Αρτηριακή Υπέρταση στην Ελλάδα. Μελέτη Hypertenshell. (14-1-2003)».
4. «Πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, παραλλήλων ομάδων, ελεγχόμενη από placebo μελέτη που συγκρίνει την αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ανεκτικότητα της ημερήσιας συγχορήγησης ezetimide 10 mg με ατορβαστατίνη 10 mg έναντι ezetimide placebo με ατορβαστατίνη 10 mg σε μη-θεραπευθέντες ασθενείς με πρωτογενή υπερχοληστερολαιμία και στεφανιαία καρδιακή πάθηση για τους οποίους η δίαιτα και η άσκηση έχουν αποτύχει» Κλινική μελέτη ΡΟ3396. (Απόφαση ΕΟΦ Αριθμ. Πρωτ. 15205/16-7-2003).
5. «Διασταυρούμενη μελέτη βιοϊσοδυναμίας δισκίων Simvastatin (Simvastatin/Genepharm) ως προς το σκεύασμα αναφοράς της Simvastatin (Zocor), για την σύγκριση της αποτελεσματικότητας της εφάπαξ λήψεως ενός δισκίου Simvastatin/Genepharm σε δόση 80 mg σε σχέση με την εφάπαξ λήψη ενός δισκίου Zocor σε δόση 80 mg σε υγιείς εθελοντές» (Απόφαση ΕΟΦ 19291, 29008, 35544/6-7-2004).
6. Επιδημιολογική έρευνα μελέτης-καταγραφής του Λιπιδαιμικού profile των κατοίκων των νησιών Λήμνου και Αγίου Ευστρατίου (29/10-4/11/2004)
7. A randomized, 4-way crossover, bioequivalence study of Omeprazole/Genepharm 20 mg capsule (test product) versus Losec™/Astra Zeneca 20 mg tablet (reference product) under fed and fasted conditions, after oral administration as 1X20 mg capsule or tablet in healthy volunteers.
8. A randomized, 2-way crossover, bioequivalence study of Meloxicam/Genepharm 15 mg tablet (test product) versus Mobic/Boehringer Ingelheim 15 mg tablet (reference product) under fasted conditions, after oral administration as 1X15 mg tablet in healthy volunteers.
9. «Τυχαιοποιημένη, διασταυρούμενη, τριών περιόδων μελέτη βιοϊσοδυναμίας των δισκίων Pravastatin/Genepharm tablets 40 mg ως προς το σκεύασμα αναφοράς Pravachol/Ελλάς και Pravachol/Αυστραλίας tablets 40 mg, μετά από εφάπαξ λήψη σε υγιείς εθελοντές ενός δισκίου 40 mg σε κάθε περίοδο» (αριθμ. πρωτ. 2068/14-4-05 απόφ. Β΄ Πε.Σ.Υ.Π.).
10. «Τυχαιοποιημένη, διαστευρούμενη, μιάς δόσης, 2 περιόδων, μελέτη βιοϊσοδυναμίας των δισκίων Quinapril/Genepaharm 20 mg/tab, ως προς το σκεύασμα αναφοράς Accupril/Pfizer Ltd δισκία 20 mg/tab (Αυστραλίας),σε συνθήκες νηστείας, μετά από του στόματος χορήγηση 1 δισκίου 20 mg σε υγιείς εθελοντές» (Απόφαση ΕΟΦ 0-566/15η /25-7-05)
11. «Ανοιχτή τυχαιοποιημένη διασταυρούμενη μελέτη Βιοϊσοδυναμίας 2 περιόδων του υπό έρευνα σκευάσματος δισκίων Donepezil (Donepezil/GAP) ως προς το σκεύασμα αναφοράς τοῦ Donepezil (Arisept), για την σύγκριση της Βιοϊσοδυναμίας της ἐφ’ άπαξ λήψεως ενός δισκίου Donepezil/GAP σε δόση 10 mg σε σχέση με την ἐφ’ άπαξ λήψη ενός δισκίου Arisept σε δόση 10 mg σε υγιείς εθελοντές μετά ἀπό του στόματος χορήγηση (Αριθ. Πρωτ. 13960/12-5-06 Γ.Ν.Α. «Γ.ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ».
12. «Ανοιχτή τυχαιοποιημένη διασταυρούμενη μελέτη Βιοϊσοδυναμίας 2 περιόδων του υπό έρευνα σκευάσματος δισκίων Pramipexole (Pramipexole/GAP) ως προς το σκεύασμα αναφοράς του Pramipexole (Mirapexin/ Boehringen), για την σύγκριση της αποτελεσματικότητας της εφ’ άπαξ λήψεως ενός δισκίου Pramipexole/GAP σε δόση 0.7 mg σε σχέση με την εφ’ άπαξ λήψη ενός δισκίου Mirapexin/Boehringen σε δόση 0.7 mg σε υγιείς εθελοντές μετά από του στόματος χορήγηση» (αριθμ. πρωτ. Επιστ. Συμβ. 21837/21-9-07)